miércoles, 20 de junio de 2018

Exposición Dibujo de Pedro Javier Espinoza



domingo, 28 de enero de 2018

Musicoterapia 2017 Tea Talca


Taller de Musicoterapia para niños con espectro autista financiado por los Fondos de Cultura del Gobierno Regional del Maule.

Taller de Musicoterapia para niños con espectro autista financiado por los Fondos de Cultura del Gobierno Regional del Maule.

martes, 5 de diciembre de 2017

CLÁSICOS NAVIDEÑOS /CONCIERTO OCM


El principal elenco clásico de la Región del Maule, reconocido nacionalmente por su calidad artística y su impacto social, ofrecerá un especial concierto de navidad que contempla reconocidos temas que conmemoran esta festividad en el mundo.

El Maestro Francisco Rettig estará a cargo de la dirección de este concierto en Talca y Valparaíso, mientras que Octavio Torres, en Linares.

PROGRAMA
Obertura El Murciélago
-Kaiserwalzer “Vals del Emperador”
-Obertura El Barón Gitano
-TrishTrash Polka
-Polka Rayos y Truenos
– Eljen Magyár
-El Pequeño Tamborilero
-White Christmas
-Noche de Paz
-Jingle Bells
-December Lights
-We wish you a Merry Christmas
-SleighRide
-Carol the bells
Festival de Navidad

Fuente: http://www.teatroregional.cl/archivo/3325

El principal elenco clásico de la Región del Maule, reconocido nacionalmente por su calidad artística y su impacto social, ofrecerá un especial concierto de navidad que contempla reconocidos temas que conmemoran esta festividad en el mundo.

El Maestro Francisco Rettig estará a cargo de la dirección de este concierto en Talca y Valparaíso, mientras que Octavio Torres, en Linares.

PROGRAMA
Obertura El Murciélago
-Kaiserwalzer “Vals del Emperador”
-Obertura El Barón Gitano
-TrishTrash Polka
-Polka Rayos y Truenos
– Eljen Magyár
-El Pequeño Tamborilero
-White Christmas
-Noche de Paz
-Jingle Bells
-December Lights
-We wish you a Merry Christmas
-SleighRide
-Carol the bells
Festival de Navidad

Fuente: http://www.teatroregional.cl/archivo/3325

Todos los estudiantes celíacos tendrán alimentación escolar especial en 2018

Desayuno libre de gluten y una canasta quincenal con alimentos no perecibles y perecibles, son parte del beneficio del programa de alimentación para celiacos, que desde este año ha iniciado la Junta Nacional de Auxilio Escolar y Becas (Junaeb).

"Este año comenzamos con la implementación del servicio de la alimentación escolar especial para alumnos celíacos. Les entregamos el desayuno en el colegio con alimentos sin gluten sellados y certificados, y además, una canasta quincenal para que puedan realizar sus preparaciones en casa y de esta forma evitar la contaminación cruzada con alimentos que ellos no pueden consumir", afirmó Jaime Tohá, director nacional de Junaeb.


Este nuevo servicio ya se encuentra disponible para dos tercios del territorio nacional, en las regiones de Tarapacá, Antofagasta, Atacama, Metropolitana, O’Higgins, Maule, Biobío, Los Lagos, Aysén, Los Ríos y Arica y Parinacota. Y el próximo año se extenderá a todo el país.

Para obtener el beneficio los estudiantes deben ser beneficiarios del programa de alimentación escolar, asistir a un colegio con la iniciativa en funcionamiento y acreditar mediante informe médico el diagnóstico de celíaco.

Fuente: http://www.adnradio.cl/noticias/nacional/todos-los-estudiantes-celiacos-tendran-alimentacion-escolar-especial-en-2018/20171204/nota/3656195.aspx
Desayuno libre de gluten y una canasta quincenal con alimentos no perecibles y perecibles, son parte del beneficio del programa de alimentación para celiacos, que desde este año ha iniciado la Junta Nacional de Auxilio Escolar y Becas (Junaeb).

"Este año comenzamos con la implementación del servicio de la alimentación escolar especial para alumnos celíacos. Les entregamos el desayuno en el colegio con alimentos sin gluten sellados y certificados, y además, una canasta quincenal para que puedan realizar sus preparaciones en casa y de esta forma evitar la contaminación cruzada con alimentos que ellos no pueden consumir", afirmó Jaime Tohá, director nacional de Junaeb.


Este nuevo servicio ya se encuentra disponible para dos tercios del territorio nacional, en las regiones de Tarapacá, Antofagasta, Atacama, Metropolitana, O’Higgins, Maule, Biobío, Los Lagos, Aysén, Los Ríos y Arica y Parinacota. Y el próximo año se extenderá a todo el país.

Para obtener el beneficio los estudiantes deben ser beneficiarios del programa de alimentación escolar, asistir a un colegio con la iniciativa en funcionamiento y acreditar mediante informe médico el diagnóstico de celíaco.

Fuente: http://www.adnradio.cl/noticias/nacional/todos-los-estudiantes-celiacos-tendran-alimentacion-escolar-especial-en-2018/20171204/nota/3656195.aspx

miércoles, 15 de noviembre de 2017

Seminario: Tratamiento Biomédico en Autismo


Programa del Seminario a realizarse en Diciembre 17 en Talca

  • 09:00 - 09:15:  Bienvenida
  • 09:15 - 11:00:  Bases y fundamentos médicos para un tratamiento biomédico del TEA
  • 11:00 - 11:15:  Preguntas
  • 11:15 - 11:30:  Café
  • 11:30 - 13:30:  Tratamiento biomédico avanzado en TEA: metales pesados y otras neurotoxinas
  • 13:30 - 14:00:  Preguntas y cierre

Programa del Seminario a realizarse en Diciembre 17 en Talca

  • 09:00 - 09:15:  Bienvenida
  • 09:15 - 11:00:  Bases y fundamentos médicos para un tratamiento biomédico del TEA
  • 11:00 - 11:15:  Preguntas
  • 11:15 - 11:30:  Café
  • 11:30 - 13:30:  Tratamiento biomédico avanzado en TEA: metales pesados y otras neurotoxinas
  • 13:30 - 14:00:  Preguntas y cierre

jueves, 13 de abril de 2017

Censo 2017 no incluirá preguntas sobre discapacidad #CensoDiscriminatorio


El Censo 2017 no incluirá preguntas sobre discapacidad.
Todos somos Chilenos. No al #CensoDiscriminatorio
La Fundación Influyamos, junto al diputado José Antonio Kast, hacen un llamado público al Ministro de Economía, Luis Felipe Céspedes, para que instruya a la Directora Nacional del INE, Ximena Clark, para incorporar preguntas referidas a la discapacidad en el Censo que se hará el 2017.
El Censo proporciona información esencial para el diseño e implementación de las políticas públicas, permitiendo focalizar los esfuerzos y recursos adecuadamente. Allí radica la necesidad de incorporar preguntas referidas a la discapacidad, de modo de saber la cantidad de personas en situación de discapacidad, el tipo de la misma y su localización geográfica.
Según el Segundo Estudio Nacional de la Discapacidad, 2 millones 836 mil 818 personas, entre 2 y más años, se encuentran en situación de discapacidad, lo que representa al 16,7% de la población.
Esta omisión del Censo, revela una insensibilidad del gobierno con un sector enorme de la población que requiere de especial preocupación de parte del Estado, y constituye una discriminación sin justificación pues desconoce las necesidades urgentes de las personas con discapacidad y las priva de políticas que debiesen atender dichas necesidades.
Es importante recordar que durante el Censo 2012, la pregunta número 33 del cuestionario decía lo siguiente: “¿Tiene Ud. alguna de las siguientes condiciones permanentes?”, pudiendo responder si o no.

  1. Dificultad física y/o de movilidad
  2. Mudez o dificultad en el habla
  3. Dificultad psiquiátrica, mental o intelectual
  4. Sordera o dificultad auditiva incluso usando audífonos
  5. Ceguera o dificultad para ver incluso usando lentes
Entendemos que el Censo 2017 será abreviado y solo contemplará un cuestionario de 21 preguntas que abarcará tres áreas, pero no será representativo de las necesidades de la población chilena, ya que omite una pregunta que deja fuera a un 16,7% de la población.
Hacemos un llamado al Ministro de Economía porque aún está a tiempo de evitar una injusticia y discriminación grave: que ordene incluir dentro de las preguntas del Censo 2017 aquella que recoge información sobre la situación de discapacidad de los chilenos. De este modo, con una respuesta favorable por parte del Estado, podremos reconocer como sociedad la necesidad de escuchar y dar visibilidad a todas las personas con discapacidad en el país.
Todos somos chilenos. No al #CensoDiscriminatorio

El Censo 2017 no incluirá preguntas sobre discapacidad.
Todos somos Chilenos. No al #CensoDiscriminatorio
La Fundación Influyamos, junto al diputado José Antonio Kast, hacen un llamado público al Ministro de Economía, Luis Felipe Céspedes, para que instruya a la Directora Nacional del INE, Ximena Clark, para incorporar preguntas referidas a la discapacidad en el Censo que se hará el 2017.
El Censo proporciona información esencial para el diseño e implementación de las políticas públicas, permitiendo focalizar los esfuerzos y recursos adecuadamente. Allí radica la necesidad de incorporar preguntas referidas a la discapacidad, de modo de saber la cantidad de personas en situación de discapacidad, el tipo de la misma y su localización geográfica.
Según el Segundo Estudio Nacional de la Discapacidad, 2 millones 836 mil 818 personas, entre 2 y más años, se encuentran en situación de discapacidad, lo que representa al 16,7% de la población.
Esta omisión del Censo, revela una insensibilidad del gobierno con un sector enorme de la población que requiere de especial preocupación de parte del Estado, y constituye una discriminación sin justificación pues desconoce las necesidades urgentes de las personas con discapacidad y las priva de políticas que debiesen atender dichas necesidades.
Es importante recordar que durante el Censo 2012, la pregunta número 33 del cuestionario decía lo siguiente: “¿Tiene Ud. alguna de las siguientes condiciones permanentes?”, pudiendo responder si o no.

  1. Dificultad física y/o de movilidad
  2. Mudez o dificultad en el habla
  3. Dificultad psiquiátrica, mental o intelectual
  4. Sordera o dificultad auditiva incluso usando audífonos
  5. Ceguera o dificultad para ver incluso usando lentes
Entendemos que el Censo 2017 será abreviado y solo contemplará un cuestionario de 21 preguntas que abarcará tres áreas, pero no será representativo de las necesidades de la población chilena, ya que omite una pregunta que deja fuera a un 16,7% de la población.
Hacemos un llamado al Ministro de Economía porque aún está a tiempo de evitar una injusticia y discriminación grave: que ordene incluir dentro de las preguntas del Censo 2017 aquella que recoge información sobre la situación de discapacidad de los chilenos. De este modo, con una respuesta favorable por parte del Estado, podremos reconocer como sociedad la necesidad de escuchar y dar visibilidad a todas las personas con discapacidad en el país.
Todos somos chilenos. No al #CensoDiscriminatorio

martes, 20 de diciembre de 2016

Información básica sobre el trastorno del espectro autista

Los trastornos del espectro autista (TEA) son una discapacidad del desarrollo que puede provocar problemas sociales, comunicacionales y conductuales significativos. A menudo, no hay indicios en el aspecto de las personas con TEA que los diferencien de otras personas, pero es posible que quienes tienen un TEA se comuniquen, interactúen, se comporten y aprendan de maneras distintas a otras personas. Las destrezas de aprendizaje, pensamiento y resolución de problemas de las personas con TEA pueden variar; hay desde personas con muy altos niveles de capacidad (dotadas, o gifted en inglés) y personas que tienen muchas dificultades. Algunas necesitan mucha ayuda en la vida diaria, mientras que otras necesitan menos.

Actualmente, el diagnóstico de TEA incluye muchas afecciones que solían diagnosticarse por separado e incluyen el trastorno autista, el trastorno generalizado del desarrollo no especificado de otra manera (PDD-NOS, por sus siglas en inglés) y el síndrome de Asperger. Hoy en día, a todas estas afecciones se las denomina trastornos del espectro autista.

Signos y síntomas

Las personas con un TEA a menudo tienen problemas con las destrezas sociales, emocionales y de comunicación. Es posible que repitan determinados comportamientos o que no quieran cambios en sus actividades diarias. Muchas personas con TEA también tienen distintas maneras de aprender, prestar atención o reaccionar ante las cosas. Algunos de los signos comienzan durante la niñez temprana y, por lo general, duran toda la vida.

Los niños o adultos con TEA podrían presentar las siguientes características:


  • No señalar los objetos para demostrar su interés (por ejemplo, no señalar un avión que pasa volando).
  • No mirar los objetos cuando otra persona los señala.
  • Tener dificultad para relacionarse con los demás o no manifestar ningún interés por otras personas.
  • Evitar el contacto visual y querer estar solos.
  • Tener dificultades para comprender los sentimientos de otras personas y para hablar de sus propios sentimientos.
  • Preferir que no se los abrace, o abrazar a otras personas solo cuando ellos quieren.
  • Parecer no estar conscientes cuando otras personas les hablan pero responder a otros sonidos.
  • Estar muy interesados en las personas pero no saber cómo hablar, jugar ni relacionarse con ellas.
  • Repetir o imitar palabras o frases que se les dicen, o bien, repetir palabras o frases en lugar del lenguaje normal.
  • Tener dificultades para expresar sus necesidades con palabras o movimientos habituales.
  • No jugar juegos de simulación (por ejemplo, no jugar a “darle de comer” a un muñeco).
  • Repetir acciones una y otra vez.
  • Tener dificultades para adaptarse cuando hay un cambio en la rutina.
  • Tener reacciones poco habituales al olor, el gusto, el aspecto, el tacto o el sonido de las cosas.
  • Perder las destrezas que antes tenían (por ejemplo, dejar de decir palabras que antes usaban).

Diagnóstico

El diagnóstico de los TEA pueden ser difíciles de hacer debido a que no existen pruebas médicas, como un análisis de sangre, para diagnosticarlos. Para llegar a un diagnóstico, los médicos observan el comportamiento y el desarrollo del niño.

A veces, los TEA pueden detectarse a los 18 meses de edad o incluso antes. A los 2 años de edad, el diagnóstico realizado por un profesional con experiencia puede considerarse muy confiable.1 Sin embargo, muchos niños no reciben un diagnóstico final hasta que son mucho más grandes. Este retraso significa que hay niños con TEA que podrían no obtener la ayuda temprana que necesitan.

Tratamiento

Actualmente, no existe una cura para los TEA. Sin embargo, las investigaciones muestran que los servicios de tratamiento de intervención temprana pueden mejorar el desarrollo de estos niños.2, 3 Los servicios de intervención temprana ayudan a los niños desde el nacimiento hasta los 3 años (36 meses) de edad a aprender destrezas importantes. Estos servicios pueden incluir terapia para ayudar al niño a hablar, caminar e interactuar con los demás. Por lo tanto, es importante hablar con el médico de su hijo lo antes posible si piensa que su hijo tiene un TEA u otro problema del desarrollo.

Incluso si a su hijo no se le ha diagnosticado un TEA, podría reunir los requisitos para recibir servicios de tratamiento de intervención tempana. La Ley para la Educación para Personas con Discapacidades (IDEA, por sus siglas en inglés) establece que los niños menores de 3 años (36 meses) de edad que estén en riesgo de tener retrasos del desarrollo podrían reunir los requisitos para recibir servicios. Esos servicios se prestan mediante un sistema de intervención temprana en su estado. A través de ese sistema, puede solicitar una evaluación.

Además, el tratamiento de síntomas particulares, como la terapia del habla para los retrasos en el lenguaje, no requiere que espere hasta recibir un diagnóstico formal de TEA.

Causas y factores de riesgo

No se conocen todas las causas de los TEA. Sin embargo, hemos aprendido que, probablemente, existan muchas causas para múltiples tipos de TEA. Puede haber muchos factores distintos que hagan que un niño tenga más probabilidades de tener un TEA, incluidos factores ambientales, biológicos y genéticos.

Si tiene alguna inquietud

Si piensa que su hijo puede tener un TEA o que puede haber un problema en la forma en que juega, aprende, habla o actúa, comuníquese con el médico de su hijo y coméntele sus inquietudes.

Si usted o el médico siguen teniendo inquietudes, pídale al médico que lo remita a un especialista que pueda evaluar a su hijo en mayor profundidad. Los especialistas que pueden hacer una evaluación en mayor profundidad y llegar a un diagnóstico son los siguientes:


  • Pediatras del desarrollo (médicos que tienen una capacitación especial en el desarrollo de los niños y en los niños con necesidades especiales)
  • Neurólogos pediatras (médicos que tratan el cerebro, la columna vertebral y los nervios)
  • Sicólogos o siquiatras para niños (médicos que saben acerca de la mente humana)
Fuente: https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/autism/facts.html
Los trastornos del espectro autista (TEA) son una discapacidad del desarrollo que puede provocar problemas sociales, comunicacionales y conductuales significativos. A menudo, no hay indicios en el aspecto de las personas con TEA que los diferencien de otras personas, pero es posible que quienes tienen un TEA se comuniquen, interactúen, se comporten y aprendan de maneras distintas a otras personas. Las destrezas de aprendizaje, pensamiento y resolución de problemas de las personas con TEA pueden variar; hay desde personas con muy altos niveles de capacidad (dotadas, o gifted en inglés) y personas que tienen muchas dificultades. Algunas necesitan mucha ayuda en la vida diaria, mientras que otras necesitan menos.

Actualmente, el diagnóstico de TEA incluye muchas afecciones que solían diagnosticarse por separado e incluyen el trastorno autista, el trastorno generalizado del desarrollo no especificado de otra manera (PDD-NOS, por sus siglas en inglés) y el síndrome de Asperger. Hoy en día, a todas estas afecciones se las denomina trastornos del espectro autista.

Signos y síntomas

Las personas con un TEA a menudo tienen problemas con las destrezas sociales, emocionales y de comunicación. Es posible que repitan determinados comportamientos o que no quieran cambios en sus actividades diarias. Muchas personas con TEA también tienen distintas maneras de aprender, prestar atención o reaccionar ante las cosas. Algunos de los signos comienzan durante la niñez temprana y, por lo general, duran toda la vida.

Los niños o adultos con TEA podrían presentar las siguientes características:


  • No señalar los objetos para demostrar su interés (por ejemplo, no señalar un avión que pasa volando).
  • No mirar los objetos cuando otra persona los señala.
  • Tener dificultad para relacionarse con los demás o no manifestar ningún interés por otras personas.
  • Evitar el contacto visual y querer estar solos.
  • Tener dificultades para comprender los sentimientos de otras personas y para hablar de sus propios sentimientos.
  • Preferir que no se los abrace, o abrazar a otras personas solo cuando ellos quieren.
  • Parecer no estar conscientes cuando otras personas les hablan pero responder a otros sonidos.
  • Estar muy interesados en las personas pero no saber cómo hablar, jugar ni relacionarse con ellas.
  • Repetir o imitar palabras o frases que se les dicen, o bien, repetir palabras o frases en lugar del lenguaje normal.
  • Tener dificultades para expresar sus necesidades con palabras o movimientos habituales.
  • No jugar juegos de simulación (por ejemplo, no jugar a “darle de comer” a un muñeco).
  • Repetir acciones una y otra vez.
  • Tener dificultades para adaptarse cuando hay un cambio en la rutina.
  • Tener reacciones poco habituales al olor, el gusto, el aspecto, el tacto o el sonido de las cosas.
  • Perder las destrezas que antes tenían (por ejemplo, dejar de decir palabras que antes usaban).

Diagnóstico

El diagnóstico de los TEA pueden ser difíciles de hacer debido a que no existen pruebas médicas, como un análisis de sangre, para diagnosticarlos. Para llegar a un diagnóstico, los médicos observan el comportamiento y el desarrollo del niño.

A veces, los TEA pueden detectarse a los 18 meses de edad o incluso antes. A los 2 años de edad, el diagnóstico realizado por un profesional con experiencia puede considerarse muy confiable.1 Sin embargo, muchos niños no reciben un diagnóstico final hasta que son mucho más grandes. Este retraso significa que hay niños con TEA que podrían no obtener la ayuda temprana que necesitan.

Tratamiento

Actualmente, no existe una cura para los TEA. Sin embargo, las investigaciones muestran que los servicios de tratamiento de intervención temprana pueden mejorar el desarrollo de estos niños.2, 3 Los servicios de intervención temprana ayudan a los niños desde el nacimiento hasta los 3 años (36 meses) de edad a aprender destrezas importantes. Estos servicios pueden incluir terapia para ayudar al niño a hablar, caminar e interactuar con los demás. Por lo tanto, es importante hablar con el médico de su hijo lo antes posible si piensa que su hijo tiene un TEA u otro problema del desarrollo.

Incluso si a su hijo no se le ha diagnosticado un TEA, podría reunir los requisitos para recibir servicios de tratamiento de intervención tempana. La Ley para la Educación para Personas con Discapacidades (IDEA, por sus siglas en inglés) establece que los niños menores de 3 años (36 meses) de edad que estén en riesgo de tener retrasos del desarrollo podrían reunir los requisitos para recibir servicios. Esos servicios se prestan mediante un sistema de intervención temprana en su estado. A través de ese sistema, puede solicitar una evaluación.

Además, el tratamiento de síntomas particulares, como la terapia del habla para los retrasos en el lenguaje, no requiere que espere hasta recibir un diagnóstico formal de TEA.

Causas y factores de riesgo

No se conocen todas las causas de los TEA. Sin embargo, hemos aprendido que, probablemente, existan muchas causas para múltiples tipos de TEA. Puede haber muchos factores distintos que hagan que un niño tenga más probabilidades de tener un TEA, incluidos factores ambientales, biológicos y genéticos.

Si tiene alguna inquietud

Si piensa que su hijo puede tener un TEA o que puede haber un problema en la forma en que juega, aprende, habla o actúa, comuníquese con el médico de su hijo y coméntele sus inquietudes.

Si usted o el médico siguen teniendo inquietudes, pídale al médico que lo remita a un especialista que pueda evaluar a su hijo en mayor profundidad. Los especialistas que pueden hacer una evaluación en mayor profundidad y llegar a un diagnóstico son los siguientes:


  • Pediatras del desarrollo (médicos que tienen una capacitación especial en el desarrollo de los niños y en los niños con necesidades especiales)
  • Neurólogos pediatras (médicos que tratan el cerebro, la columna vertebral y los nervios)
  • Sicólogos o siquiatras para niños (médicos que saben acerca de la mente humana)
Fuente: https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/autism/facts.html
 
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